企业优势·研发

研发

将临床需求转化为精准、可制造、文件记录完整的种植解决方案。

牙科种植体工程师正在审核种植体与基台的数字化设计
数字化设计与多学科工程评审
45+公司资料所列授权专利
临床输入从真实诊疗流程中提炼需求
跨职能协作研发、生产、质量与法规协同评审

研发方法

协同贯通的种植创新方法

Trusyou 的研发工作始于口腔种植临床的实际需求。我们将临床反馈、经销商洞察及产品管理信息转化为明确的设计目标,覆盖种植系统、修复组件和手术器械。

工程团队从整体系统角度评审连接几何、组件接口、材料选择、尺寸公差及制造可行性。通过数字建模与样件评估,在设计推进前识别潜在的配合、操作和生产问题。

研发与生产、质量及法规职能协同开展。设计评审、验证策划、风险管理活动及受控技术文件,为从初始需求到生产转移及后续变更控制提供可追溯性。

公司还与行业专家、临床医疗机构、瓯江实验室及国内高校开展合作,将应用研究与产品开发相连接。根据公司资料,这些合作已助力形成 45 项以上授权专利。

Trusyou 研发团队协作开展口腔种植技术研究
由临床与学术协作支持的应用研究

从洞察到工程实现

围绕完整产品系统制定研发决策。

研发不把种植体、基台或器械当作孤立部件,而是综合考量各组件在外科、修复及技工流程中的相互配合。

  • 接口与配合依据既定规格评审连接几何、配合面及组件兼容性。
  • 材料与工艺在评估可制造性的同时,综合考虑材料特性、加工路径及表面要求。
  • 易用性与操作流程器械操作、组件识别与术式顺序为设计评审和优化提供依据。
  • 验证证据与记录根据产品预期用途和适用要求,规划验证活动与技术文件。

研发路径

从需求到生产的受控路径。

每个研发项目均根据产品及其预期用途确定工作范围与深度,并在各阶段持续关注临床相关性、工程可行性与质量要求。

01

定义

收集用户需求、预期用途、市场信息及适用的设计要求。

02

设计

使用数字化工程工具开发产品概念、接口与技术规格。

03

原型

评估实物样件、装配关系及制造可行性。

04

验证

依据批准的要求确认尺寸、配合、功能与性能。

05

生产转移

发布受控文件并协调生产实施。

核心功能

该能力的构成

01

临床需求转化

将用户反馈和预期操作流程转化为清晰的设计输入与产品要求。

02

系统级工程设计

对种植体、修复组件与器械进行协同评审,以支持接口一致性。

03

验证与可追溯性

通过明确的评审、测试计划与技术记录,将设计决策与可衡量要求相连接。

与卓仕优合作

由合适的团队对接您的产品要求。

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